航宇集团周详展开品质安全急迫整顿改进职业

日期:2019-08-09编辑作者:航空航天

根据中国航空工业集团公司筹备组1号令《关于加强试飞现场飞行试验及生产安全令》及《关于加强中国航空工业集团公司组建期间质量和安全生产工作的通知》(航空筹[2008]21号文)精神,结合航宇公司质量形势,宇航公司召开了质量安全紧急工作会议,为保障全年经营目标顺利实现,9至10月份在公司开展质量安全紧急整顿工作。

发文单位:四川省人民政府

航宇公司成立了质量安全整顿工作领导小组,由总经理罗群辉任组长,由驻公司空军代表室总代表戴述银、海军代表室总代表王文亮、地区军代表室总代表樊虎为副组长,各主管公司领导、质量部、生产调度部、人力部、组织部、宣传部、工会等职能部门领导组成。

文  号:川府发[1994]166号

此次整顿结合航宇公司航空装备质量安全四查四清工作及科研生产管理工作实际,在全公司范围内开展,要求各单位领导必须清醒地认识到公司质量安全形势的严峻性,所有部门组织从设计、工艺、生产、管理、服务、监督等各个方面对产品质量、工作质量认真清查,制订详细的工作计划,确保整顿工作的成效。整顿工作主要内容包括:1、贯彻传达集团公司相关文件及紧急质量安全整顿会议精神;2、质量部门下发航空装备质量安全四查四清未归零问题项及验收检查问题项的整改工作计划。各单位组织完成质量安全四查四清验收检查问题项、未归零问题项的整改及举一反三;3、各部门根据质量安全四查四清要求及发生的质量问题,结合部门工作职责及任务实际进行“回头看”,再次清查过程应留下记录,组织认真落实已制订的各个专项整改要求;4、将再次清查的未归零问题纳入质量安全四查四清工作计划组织跟踪归零;5、制订专项工作要求,强化安全生产的日常管理和基础管理工作,对重点车间、重点岗位和重要隐患部位,特别是对各级危险点、易燃易爆和有毒有害等场所进行重点监控,开展隐患排查治理工作。对前期检查出的安全问题进行整改,加强员工安全意识教育,防范各类安全生产事故发生;6、将全面质量安全整顿工作纳入年度干部质量考核中;7、制订计划,加强宣传,营造重质量的氛围。

发布日期:1994-12-2

10月底,质量整顿工作结束后,各部门要形成部门整顿工作总结,用数据表述整顿成效。航宇公司质量安全整顿小组对整顿工作完成的部门组织考评,并通报。

执行日期:1994-12-2

生效日期:1900-1-1

  为进一步加强药品管理,保证广大人民群众用药安全、有效、方便、及时,保证改革开放和经济建设顺利进行,促进医药事业持续、快速、健康地发展,根据国务院《关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》(国发[1994]53号)和国务院加强药品工作的电话会议精神,现将我省贯彻工作通知如下:

  一、内容和时间:按照国务院要求,这次清查整顿的主要内容是:整顿规范药品生产经营企业;整顿规范药品生产经营秩序;整顿规范中药材专业市场;依法强化药品生产、销售、使用的管理。时间安排是:今年年底以前重点学习、宣传、调查和分类整顿、集中检查;明年一月底前重点复查、整改、总结。此次清查整顿的具体工作,由省医药局牵头办理。具体工作分为三个阶段;第一阶段为学习、宣传、调查阶段,第二阶段为检查整顿阶段,第三阶段为清查复查总结阶段。

  二、省政府已将原“四川省整顿医药市场领导小组”更名为“四川省加强药品管理工作领导小组”,领导小组人员亦作了相应调整。各市、地、州、县政府,要尽快建立健全领导小组,建立政府领导任期内药品管理状况的目标考核制度,切实担负起本地区药品管理的领导责任。各市、地、州、县领导小组组成人员与工作机构应尽快报四川省加强药品管理工作领导小组办公室。

  三、各地要把贯彻落实国发[1994]53号文件作为当前一项重要工作来抓,利用一切宣传工具,大张旗鼓地、广泛深入地宣传文件精神,统一思想、统一认识、统一部署、统一行动,做好宣传、动员工作,使之深入人心,家喻户晓。四川省加强药品管理工作领导小组办公室将印发有关宣传提纲,供各地参考。

  四、各地要组织专门调查组,针对本地区药品管理存在的主要问题,深入基层,调查摸底,找准突破口。在认真搞清楚假劣药品情况、医药集贸市场情况、“无证”或“三证”不全的情况、擅自扩大经营方式、经营范围情况的基础上,联系本地区药品管理的实际,制定落实贯彻国务院紧急通知的具体工作方案,报四川省加强药品管理工作领导小组办公室。省级有关部门将组成调查组,邀请省人大和省政协委员到部份地区检查落实情况。

  五、各级政府要组织有关部门,按照紧急通知的有关规定,对当前的药品管理状况进行一次全面的检查整顿,要坚决取缔非法生产经营药品的单位和个人,严厉打击制造销售假劣药品的违法行为,整顿与规范药品生产经营秩序,依法加强药品销售管理,切实解决中药材专业市场和非法药品集贸市场存在的问题,促进医药产业结构的调整和医药经济健康、协调发展。

  六、按卫生部、国家医药局、国家中医药局《关于做好换证工作的紧急通知》的传真电报要求,各级医药、卫生、工商行政管理部门要结合今年换发药品生产企业《合格证》、《许可证》的工作,按照部门职责,制定检查整顿整改计划,将各项工作纳入规范化、法制化轨道。各市、地、州医药、卫生、工商部门制订的计划,应报各自的省级管理部门。

  七、各药品生产、经营企业和个体工商户、医疗单位、中药材专业市场和其他药品集贸市场要按照紧急通知的要求,进行自查自纠,并书面报告当地有关部门。

  八、在国务院紧急通知规定清查整顿医药生产经营秩序期间,暂停对新办药品生产、经营企业的审批工作。

  九、各级政府和有关部门要对这次清查、整顿中发现的问题,进行认真的处理;对典型和遗留的问题,要提出明确的解决意见和办法上报;要采取切实可行的措施,完善药品质量监督体系。

  各地要在1995年1月将这次清查整顿工作总结以及完善加强药品管理的具体意见,报四川省加强药品管理工作领导小组办公室。

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